本报讯3月17日晚间，复星医药发布公告称，其控股子公司重庆药友制药有限责任公司（以下简称重庆药友）收到国家药品监督管理局关于同意YP01001胶囊用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的批准。据研究机构预测，2026年我国肝细胞癌一线靶向药市场整体规模将达到111.73亿元。
　　据复星医药此前公告，今年1月，重庆药友收到国家药监局下发的《受理通知书》，其递交的临床试验注册审评获受理。复星医药表示，YP01001胶囊主要用于治疗晚期实体瘤。“该新药为创新型小分子化学药物，拟用于治疗晚期实体瘤；该新药临床前开发由本集团与上海药明康德新药开发有限公司合作开展、临床及以后阶段的开发拟由本集团自主实施。”复星医药表示。